Droits des PVVIH : un projet en RDC met à nu les différentes formes de discrimination et de stigmatisation à l’endroit des personnes infectées par le VIH

La  problématique de  droits de l’homme et du VIH a été  évoquée  à

Mbandaka  en République Démocratique du Congo (RDC) par les PVVIH et l’ONG ILDI ce 29 décembre 2008. C’est  dans le cadre dans le cadre  du projet  de promotion des droits de l’homme et VIH/SIDA initié par AZUR Développement de Brazzaville  Congo, le Réseau  Sida Afrique avec l’appui de la Fondation  Nationale pour la Démocratie  que Initiative Locale pour le Développement Intégré a conféré avec les Personnes vivant avec le VIH/SIDA membre de l’UCOP+  de la province de l’Equateur  qu’une activité d’identification des différents de violation des droits des  PPVIH  a été organisé à Mbandaka , chef- lieu de la province

de l’Equateur.

  Jean Marie BOLIKA, Coordonnateur National et Point Focal du Réseau Sida en

RDCongo,  a commencé par  expliquer aux 27 participants  la présence dans

l’arsenal juridique congolais de la nouvelle loi portant protection des

personnes vivants avec le VIH dans notre pays.  En plus  de cet aspect juridique

important. L’intervenant  a commencé par expliqué l’importance pour cette

catégorie de la population congolaise de connaître leur droits et de mieux des

défendre.

D’entrée de jeu,  les participants ont commencé par dénoncé les différentes formes

de stigmatisation et de discrimination dont ils sont victimes de la part des

populations.   Parmi les cas, on note  la stigmatisation, la discrimination et

le dépistage involontaire,  le rejet par la famille, la divulgation de

l’état sérologique par les médecins, les employeurs sans le consentement

de la personne.

 Voici  quelques témoignages  anonymes   :

1.                 Mme N. : à la suite d’une fièvre répétée,  mon chef   hiérarchique

a demandé à un Assistant Médical  de me  faire tous les examens possibles y

compris le test  de VIH. Il a insisté que l’assistant médical  de lui

communiquer les résultats à l’issu du test  sans que moi – même je sois

informé de mon état sérologique. Avec la complicité  de l’assistant

médical, mon chef hiérarchique à informer  l’entourage que j’étais

séropositive,   et que les gens devaient m’éviter.  La nouvelle s’est

répandue  en milieu du travail ainsi que dans la communauté. J’avais de la

peine pour recevoir de l’aide de quiconque. Toutes les femmes des autorités

qui avaient besoin de mes services m’évitaient par ce  que j’étais

séropositive et  je  pouvais les contaminer. J’ai  prie le courage de me

dépister et le résultat était positif. J’ai  bénéficié une prise en

charge  pendant six mois. Fort  malheureusement

 l’appui en vivre s’est stoppé depuis quelque temps et j’ai de la peine

pour suivre si bien que j’ai rétabli ma santé.

2.                 Mr M : être séropositif dans cette ville  c’est la mort. Ma famille

m’a rejetée par que j’étais porteur de VIH/SIDA. Ce qui me révolte le

plus  c’est la stigmatisation dont les PVVIH sont victimes à l’endroit des

Tolekistes de cette ville. Les conducteurs de vélos de la ville de Mbandaka  ne

cessent de nous injurier chaque fois que nous venons chercher les vivres auprès

de nos partenaires. Avec leur influence dans la ville, ce comportement  nous met

dans une situation d’inquiétude de telle sorte que les voisins  n’ont plus

de respect envers nous. Il faut que les organisations comme ILDI  nous aident à

sensibiliser cette frange de la population.  

 3.                 Mr J. Les partenaires ont suspendu tout appui en vivre six mois après,

nous avons cru qu’une assistance en Activités Génératrices de Revenus (AGR)

devait venir pour survivre.  Comme nous ne sommes pas les bénéficiaires,  cela

nous crée des ennuis et nous devenons la rusée de tout le monde.  Il faut

qu’il ait plusieurs ONG dans la province nous aider. Le  gouvernement

congolais et les élus de peuple  puissent prendre la question de la  prise en

charge des PVVIH en main  parce que  nous  les avons voté. Nous  laisser entre

les mains des ONG internationales et locales n’est pas responsable.  Nous

réclamons l’effectivité  de la gratuité des ARV à toutes les PVVIH du pays

et particulièrement ceux de  la province de l’Equateur dont la majorité  qui

vivent en milieu rural n’ont pas de soutien et de surcroît sont condamnés à

mourir.  Peu d’hôpitaux de la province ne savent comment administrer des

soins aux PVVIH et les Centres de  Dépistage Volontaire  n’existent que dans quelques villes.

Aussi longtemps que ces problèmes persistent, le nombre des  PVVIH ne cessera

d’augmenter.

4.                 Mme H.  Nous avons besoin d’un cadre concertation qui permet  des juristes

et des avocats pour plaider notre cause en justice. Les autorités  de la

province malgré  leur présence dans les ateliers de renforcements des

capacités des acteurs pour la lutte contre le sida n’ont pas encore la

maîtrise de la question.  Au cours d’une activités de  vulgarisation de la

loi  protégeant les  PVVIH,  grande a été notre surprise d’entendre de la

bouche d’une autorité qu’il  n’y avait de compétences judiciaires   pour

plaider notre cause en justice en cette ville.  Nous profitons de cette

opportunité   pour lancer un appel pressant auprès d’elles et aux

associations de défense des droits de l’homme de  se ressaisir et défendre

notre cause.  

  A l’issu de cette rencontre, les participants ont décidé de mettre en

place un cadre d’échange réunissant les ONG de défense des droits de

l’Homme,  les PVVIH,  pour plaider auprès des autorités sur tous les cas de

violations des droits des droits des PVVIH.

Jean Marie Bolika

Coordonnateur de ILDI en RDC